ED Anatomia - Sistema Urinário

1. Quais os órgãos do sistema urinário e qual a função de cada um?
2. Quais as áreas que dividem os rins?
3. O que são os cálices e qual a sua relação com a pelve renal?
4. Como é a estrutura do néfron e qual sua utilidade?
5. Qual a trajetória da urina desde a produção até alcançar a bexiga?
6. Como é a produção da urina?
7. Qual o músculo que preenche a parede da bexiga?
8. Qual a localização da bexiga?
9. Onde se localiza a uretra feminina?
10. Quais as partes da uretra masculina?

1. Dois rins: produzem a urina; 2 ureteres: transportam a urina para a bexiga; bexiga: armazena a urina; uretra: transporta a urina para o meio externo.
2. Córtex renal (parte externa), medula renal (várias estruturas triangulares, as pirâmides renais) e pelve renal.
3. O cálice menor é uma câmara em forma de funil para onde os vasos sanguíneos destinados ao córtex desembocam. Várias cálices menores se unem para formar o cálice maior. Os cálices maiores formam a pelve renal.
4. Glómérulo e túbulo. Produzir urina.
5. Néfron, duto papilar da pirâmide renal, cálice menor, cálice maior, pelve renal, ureter, bexiga.
6. A glândula supra-renal do rim libera o hormônio aldosterona, que atua sobre os túbulos do rim, determinando sua absorção de sódio, o que faz com que haja também maior absorção de água. O volume de sangue aumenta, assim como a pressão sobre o rim. As substâncias são filtradas para o interior da cápsula de Bowman do glomérulo. Os túbulos contorcidos distais de vários néfrons desembocam em um túbulo coletor comum, que transporta a urina para a pirâmide renal.
7. O músculo detrusor.
8. Homens: anterior ao reto. Mulheres: anterior ao útero, superior à vagina.
9. Entre os pequenos lábios, na frente da vagina, abaixo do clitóris.
10. Prostática (atravessa a próstata), membranácea (atravessa o diafragma urogenital) e esponjosa (atravessa o pênis).

BIOQUÍMICA - Termodinâmica X Glicólise

A 1ª Lei da Termodinâmica diz que a energia é constante. Na glicólise, a energia química (das ligações químicas) apenas é transformada em calor. Tem-se a impressão de que a energia foi gerada (já que a transformação é exergônica), mas ela apenas foi transformada.

A 2ª Lei diz que as transformações químicas tendem à entropia: a glicose é uma molécula complexa, grande, toda juntinha e arrumadinha. Os produtos da glicólise são 6 moléculas de CO2 e 6 de H2O. Assim, esses produto são menos complexos e desarrumados, todos espalhados por ai (entropia é um estado de bagunça total).

ED Histologia - Tecido Muscular - PARTE I

1. Como o sistema T atua na contração muscular?
2. O que é a tríade?
3. O que são os fusos musculares e fibras intrafusais?
4. Qual a causa da miastenia?
5. Quais os componentes da unidade motora? Qual a relação entre a quantidade e tamanho das unidades motoras e a contração?
6. Para que serve a mioglobina?
7. Qual o papel das fibras reticulares no músculo liso?
8. Caracterize a célula muscular lisa.
9. O que são cavéolas?
10. Como ocorre a contração do músculo liso?
11. Como acontece a regeneração do tecido muscular?
12. O que são os discos intercalares e qual a função de cada parte que o compõe?

1. O sistema de túbulos transversais é constituído por uma rede de invaginações tubulares da membrana plasmática da fibra muscular, cujos ramos envolvem as junções das bandas A e I e cada sarcômero. É responsável pela contração uniforme de cada fibra muscular esquelética. Caso não existisse, o cálcio liberado pelo retículo sarcoplasmático que atuará na troponina (possibilitando pontes entre a miosina e actina) seria liberado na superfície (onde ocorreu a contração), fazendo com que as miofibrilas periféricas se contraíssem antes das centrais.
2. Túbulo T e suas expansões de cada lado do retículo sarcoplasmático. É aqui que a despolarização do túbulo T é transmitida ao retículo.
3. Receptores que captam modificações no próprio músculo. São constituídas por uma cápsula de tecido conjuntivo que delimita um espaço contendo fluido e fibras musculares modificadas, as fibras intrafusais.
4. A miastenia é uma doença que causa fraqueza muscular progressiva. A causa é a redução na quantidade e eficiência dos receptores para a acetilcolina no sarcoplasma das junções mioneurais. Nos doentes, os anticorpos circulantes no sangue ligam-se aos receptores, impedindo a comunicação entre o nervo e a fibra muscular. Para corrigir o defeito, as fibras fagocitam  os receptores bloqueados
5. Fibra nervosa e fibras musculares por ela inervada. Quantidade diz respeito à intensidade da contração (músculos da perna); tamanho, à delicadeza e precisão dos movimentos requeridos (músculos oculares).
6. Serve como depósito de oxigênio
7. Manter as células juntas de tal maneira que a contração de algumas transforme-se na contração do músculo inteiro.
8. Sarcolema possui cavéolas (depressões que contém íons Ca²⁺), junções comunicantes (para transmissão do impulso de uma a outra), algumas mitocôndrias, cisternas do RE rugoso, aparelho de Golgi pouco desenvolvido. Contém corpos densos.
9. Depressões no sarcolema da célula do músculo liso, que armazena Ca2+
10. (1) Sob estímulo do sistema nervoso autônomo, o Ca²⁺ migra das cavéolas para o sarcoplasma (não existe retículo sarcoplasmático aqui, onde estaria armazenado o Ca²⁺); 
11. (2) O Ca²⁺ liga-se à calmodulina. O complexo calmodulina + Ca²⁺ ativa a enzima cinase.  A cinase           fosforila a miosina II. Fosforilada, distende-se, tomando a forma filamentosa, e combina-se com       a actina. Isto faz com que ATP seja liberado, haja deformação da cabeça da miosina II e   filamentos de actina e miosina II deslizem uns sobre os outros. Estas proteínas estão ligadas a         filamentos intermediários de desmina e vimentina, que estão presos aos corpos densos da   membrana. Isto provoca a contração como um todo. Os corpos densos contém alfa-actinina e         são comparáveis à linha Z dos músculos esquelético e cardíaco.

11. O músculo cardíaco não se regenera. As partes destruídas são invadidas por fibroblastos que produzem fibras colágenas, formando cicatriz de tecido conjuntivo denso.

        O esquelético tem uma pequena capacidade de regeneração. As células satélites são               responsáveis por isso. Estão dentro da lâmina basal que envolve as fibras. São consideradas         mioblastos inativos. Após a lesão, tornam-se ativas, dividem-se por mitose e se fundem umas às              outras para formar fibras musculares esqueléticas. Também acontece após exercício físico         intenso, só que se fundem com fibras existentes, contribuindo para a hipertrofia.

        O liso tem melhor capacidade de reparação, através da mitose das células remanescentes.

12. São complexos juncionais e têm três especializações: zônula de adesão (ancora os filamentos de actina do sarcômero), desmossomos (unem as células, impedindo que se separam durante a contração), junções comunicantes (permite que o sinal de contração passe por todas as células, fazendo com que o músculo aja como um todo).

ED Nutrição na Sociedade - Proteínas

1. Quantos tipos de aminoácidos naturais existem?
2. O que são aas essenciais?
3. Quais as consequências da ausência/falta de ingestão suficiente de aa?
4. O que são aas condicionalmente essenciais?
5. Quais os aas essenciais?
6. Qual a diferença entre as proteínas de alto valor biológico e as de baixo valor?
7. Qual a energia de 1 grama de proteína?
8. Qual a função das proteínas?
9. Como é a digestão das proteínas?

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2. São o que o organismo não consegue sintetizar, devendo, portanto, fazer parte da dieta.
3. Perda de nitrogênio pelo organismo, perda de peso, crescimento menor em crianças pré-escolares.
4. Os que se tornam essenciais com determinadas situações clínicas.
5. Isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptofano e valina.
6. As de alto valor (animais) contém todos os aas essenciais; as de baixo valor (vegetais), não.
7. 4 kcal.
8. Fornecer aas para que o organismo fabrique suas próprias proteínas (inclusive enzimas), hormônios, secreções (leite, muco, esperma); estrutural na formação de tecidos; transporte de triglicérides e vitaminas lipossolúveis; homeostase; resistência a doenças (anticorpos).
9. Inicia-se no estômago (pepsina), continua no int. delgado (enzimas proteolíticas pancreáticas/hidrolases peptídicas), onde é absorvido.

Receita de Criança

Sanduíche de Maçã

 
Ingredientes:
- 1 maçã fatiada em meias-luas
- suco de 1 limão
- folhas de alface lisa
- rodelas de tomate finas
- sal a gosto, se necessário
 
Modo de Preparo:
Colocar as fatias de maçã de molho no suco de limão. Temperar o tomate e a alface com uma pitada de sal. Montar os sanduíches, intercalando uma fatia de mação com uma de alface, outra de tomate, depois outra de maçã.

Atenção para o Macarrão Instantâneo!

Estudo Dirigido Histologia - Tecido Ósseo - PARTE II

1. Qual a composição do periósteo?
2. Qual a constituição do endósteo?
3. Quais a funções do periósteo e endósteo?
4. O que são (a) osso compacto, (b) osso esponjoso, (c) epífise, (d) diáfise e (e) osso cortical?
5. Onde estão o osso compacto e o esponjoso nos ossos (a) longos, (b) curtos e (c) achatados?
6. Onde está localizada a medula óssea nos ossos longos? Quais as características?
7. Qual a estrutura do sistema de Havers?
8. Para que servem os canais de Volkmann?
9. Quais as características do tecido ósseo primário?
10. E do secundário?

1. A camada mais superficial do periósteo contém principalmente fibras colágenas e fibroblastos. As fibras de Sharpey são feixes de fibras colágenas do periósteo que penetram no tecido ósseo e prendem firmemente o periósteo ao osso. Na parte mais profunda, o periósteo é mais celular e apresenta células osteoprogenitoras, que se multiplicam por mitose e se diferenciam em osteoblastos, desempenhando papel no crescimento e reparação dos ossos.
2. Camada de células osteogênicas achatadas  revestindo as cavidades do osso esponjoso, o canal medular, os canais de Havers e os de Volkmann.
3. Nutrição do tecido ósseo e fornecimento de osteoblastos para o crescimento e reparação dos ossos.
4. (a) Sem cavidades visíveis a olho nu; (b) com cavidades visíveis a olho nu; (c) extremidades dos ossos longos; (d) parte cilíndrica dos ossos longos; (e) osso compacto nos ossos longos.
5. (a) diáfise e epífise; (b) superfície e centro; (c) tábuas interna e externa, díploe (meio).
6. Nas cavidades do osso esponjoso e no canal medular da diáfise. Nos recém-nascidos, é vermelha devido ao alto teor de hemácias e produção ativa dessas células. Com o avanço da idade, vai diminuindo esta atividade e é invadida por tecido adiposo, quando adquire a cor amarelada.
7. Cilindro paralelo à diáfise, formado por lamelas ósseas concêntricas. No centro, o canal de Havers revestido por endósteo, contendo vasos e nervos.
8. Para unir os canais de Havers entre si, com a cavidade medular ou com a superfície externa do osso.
9. Primeiro tecido que aparece em cada osso. No adulto, é raro. Apresenta fibras colágenas dispostas em várias direções, menor quantidade de minerais e maior proporção de osteócitos.
10. Normalmente encontrado no adulto. Possui fibras colágenas organizadas em lamelas, que ficam paralelas ou formando o sistema de Havers. Separando os grupos de lamelas, substância cimentante formada por matriz mineralizada e com pouco colágeno.

Estudo Dirigido Histologia - Tecido Ósseo - PARTE I

Primeira postagem, fim de semestre. Aqui está um estudo dirigido para ajudar os aflitos no assunto tecido ósseo, baseado em Junqueira & Carneiro.

1. Qual a função do tecido ósseo?
2. O que são (a) matriz óssea, (b) osteócitos  e (d) osteoclastos?
3. Como acontece a nutrição dos ossos?
4. O que são endósteo e periósteo?
5. Caracterize os osteócitos, quanto à forma.
6. Caracterize os osteoblastos.
7. O que é osteoide?
8. O que são osteomalacia e osteíte fibrosa cística?
9. Caracterize os osteoclastos.
10. O que são as lacunas de Howship?
11. Qual a origem dos osteoclastos?
12. Características da zona clara?
13. Que substâncias fazem a coordenação da atividade dos osteoclastos?
14. Como estão organizados os íons de cálcio e fosfato na matriz? O que é a capa de hidratação e qual a função?
15. Qual a composição da matriz?
16. A que se deve a dureza e resistência do tecido ósseo?

1. Constitui o esqueleto, serve de suporte para as partes moles, protege os órgãos vitais, aloja e protege a medula óssea, apoia os músculos esqueléticos, sistema de alavancas que amplia as forças geradas na contração muscular, depósitos de cálcio e fosfato
2. (a) material extracelular calcificado, (b) células do tec. ósseo situadas em cavidades ou lacunas - um para cada lacuna, (d) células gigantes, móveis e multinucleadas que reabsorvem o tecido ósseo, participando do processo de remodelação dos ossos.
3. Por canalículos que existem na matriz, ligando as lacunas. Dentro dos canalículos, os prolongamentos dos osteócitos estabelecem contatos através de junções comunicantes. A pequena quantidade de material extracelular presente no espaço entre os osteócitos e a matriz óssea também constitui uma via de transporte de nutrientes e metabólitos entre os vasos sanguineos e os osteócitos.
4. Camadas de tecido conjuntivo e células osteogênicas, que recobrem as superfícies interna e externa dos ossos.
5. células achatadas, em forma de amêndoas, pequena quantidade de retículo endoplasmático rugoso, aparelho de Golgi pequeno e núcleo com cromatina condensada, pequena atividade sintética.
6. Produtores da parte orgânica (colágeno tipo I, proteoglicanas, glicoproteínas) da matriz; concentram fosfato de cálcio, participando da mineralização da matriz; dispõem-se na superfície óssea, lado a lado; cuboides quando em intensa atividade sintética, achatados caso contrário; uma vez aprisionado pela matriz recém-criada, torna-se osteócito.
7. A matriz óssea recém-formada, adjacente aos osteoblastos ativos, que ainda não está calcificada.
8. a) doença que causa prejuízo na mineralização dos ossos; b) aumento da atividade dos osteoclastos, resultando na remoção da matriz óssea.
9. Células móveis, gigantes, ramificadas irregularmente, multinucleada, citoplasma granuloso.
10. Porções dilatadas dos osteoclastos, colocadas em depressões da matriz escavadas pela atividade dos osteoclastos, localizadas nas áreas de reabsorção de tecido ósseo.
11. Precursores mononucleados da medula óssea que, ao contato com o tecido ósseo, tornam-se mononucleados.
12. Zona citoplasmática que circunda os prolongamentos vilosos do osteoclasto voltados para a matriz óssea. É pobre em organelas, porém contém muitos filamentos de actina. É um local de adesão do osteoclasto com a matriz óssea e cria um ambiente fechado , onde tem a absorção óssea. Os osteoclastos secretam para dentro desse ambiente fechado ácido (H⁺), colagenase e outras hidrolases que atuam digerindo a matriz orgânica e dissolvendo os cristais de sais de cálcio.
13. Citocinas (proteínas sinalizadoras que atuam localmente), hormônios calcitonina e paratormônio.
14. Em forma de cristais de hidroxiapatita. Camada hidratada em volta do cristal. Facilitar trocas de íons entre o cristal e o líquido intersticial.
15. Fosfato, cálcio, parte orgânica (fibras colágenas tipo I, proteoglicanas, glicoproteínas). As glicoprotepinas têm papel na mineralização da matriz.
16. Á associação da hidroxiapatita com as fibras de colágeno.